سازمان غذا و داروي ايالات متحده (FDA) محلولِ خوراكي Epidiolex (كانابيديول) را براي درمان حملات ناگهانيِ ناشي از دو نوعِ نادر و شديدِ صرع، سندرم Lennox-Gastaut و سندرم Dravet، در بيماران دوساله و بالاتر تاييد كرد. اين محصول اولين داروي مورد تاييد FDA است كه حاوي يك ماده دارويي تخليص‌شده از مشتقات ماري‌جوانا است. علاوه بر اين Epidiolex اولين دارويي به شمار مي‌آيد كه براي درمان بيماران مبتلا به سندرم Dravet به تاييد FDAرسيده‌است. كانابيديول (CBD) يكي از تركيبات شيميايي اصلي گياه كانابيس ساتيوا يا همان ماري‌جوانا است و برخلافِ تتراهيدروكانابينول (THC) كه ماده‌ي اصلي روان‌گردان موجود در اين گياه محسوب مي‌شود اثرات مضر تخديري ايجاد نمي‌كند. هر دو سندرم Lennox-Gastaut و Dravet از انواع شديد صرع شناخته مي‌شوند كه در دوران كودكي آغاز شده و به بسياري از درمان‌هاي موجود مقاوم هستند. برطبق گزارش‌هاي انستيتو ملي سلامت امريكا نزديك به 20درصد از كودكان مبتلا به سندرم Dravet پيش از رسيدن به بزرگ‌سالي فوت مي‌كنند.اثربخشي Epidiolex در سه كارآزمايي بالينيِ تصادفيِ دوسوكور (Double-blind trials)، كنترل‌شده با دارونماها و شامل 516 بيمار مبتلا به سندرم Lennox-Gastaut يا سندرم Dravet در طي سال‌هاي اخير مورد بررسي قرار گرفته‌است. نتايج اين تحقيقات كه در ژورنال‌هاي معتبرِ “The New England Journal of Medicine” و “The Lancet” به چاپ رسيده‌است نشان مي‌دهد هنگامي كه Epidiolexبه همراه ساير داروها مصرف مي‌شود، در كاهش تعداد تشنج‌ها در قياس با دارونماها بسيار موثر بوده‌است.
شركت داروسازي بريتانيايي GW Pharmaceuticals، سازنده‌ي اين دارو، اعلام كرده است تا 90 روز آينده Epidiolex را روانه بازار مي‌كند و طبق پيش‌بيني‌هاي وب‌سايت EvaluatePharma انتظار مي‌رود فروش اين محصول تا سال 2022 به نزديك به يك ميليارد دلار برسد.